Минэкономразвития уточнило ответственность маркетплейсов за медицинские изделия

Министерство экономического развития России прояснило, что маркетплейсы обязаны проверять регистрацию продавцов медицинских изделий в Государственной информационной системе маркировки товаров (ГИС МТ) при их продаже. Это разъяснение сделано в специальном письме ведомства, которое ответило на вопросы, возникшие у селлеров относительно законодательства.

Продажа медицинских изделий на маркетплейсах осуществляется активно. К числу таких изделий относятся бинты, одноразовые перчатки, термометры, а также медицинские приборы и инструменты. По новым правилам, которые вступают в силу с октября, платформы должны предоставлять информацию о том, что товары подлежат учету в ГИС маркировки, а также подтверждать регистрацию продавца в этой системе.

Хотя в новом Законе о платформенной экономике не прописана прямая обязанность маркетплейсов проверять регистрацию всех продавцов медизделий в ГИС МТ, Министерство экономического развития подтвердило, что такая проверка необходима для всех селлеров. Это связано с тем, что эксперимент по маркировке, проводимый по постановлению Правительства РФ, охватывает все виды медицинских изделий, а не только те, которые включены в специальный перечень.

В соответствии с позицией Минэкономразвития, маркетплейсы должны обеспечивать проверку всей информации, касающейся медизделий в карточке товара. Это включает регистрацию в ГИС МТ, а также государственную регистрацию и маркировку самих медизделий. В случае возникновения вопросов о качестве или законности продажи, ответственность за информацию в карточке товара будет лежать на маркетплейсе.