В России младенцам будут проводить тесты на шесть наследственных заболеваний
С 2027 года в России начнут обследовать новорожденных на миодистрофию Дюшенна и пять других наследственных болезней.
Согласно заявлению заместителя министра здравоохранения Евгении Котовой, в России планируется обследование младенцев на миодистрофию Дюшенна, а также на пять других сложных наследственных заболеваний.
Котова отметила, что в программу государственных гарантий будет включено не только обследование на миодистрофию, но и тесты на болезни Помпе, мукополисахаридоз первого типа, болезнь Гоше, болезнь Ниманна-Пика типа А/В и болезнь Краббе. Эти изменения вступят в силу с 2027 года.
С апреля 2026 года новорожденные в России начнут проходить дополнительные обследования на Х-сцепленную адренолейкодистрофию и дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот.
Кроме того, начиная с 2026 года, генетические тесты на моногенные заболевания и структурные хромосомные перестройки будут включены в программу бесплатного медицинского обслуживания для россиян.
По материалам: news.mail.ru
